吡格列酮或可缩减糖代谢异常患者内脏脂肪

腹部脂质栖息于分析

肠子脂质可避免与慢性性疾病黏膜质子化和冠心病并发症有关。已是华盛顿邮报吡格列苯对肠子脂质空腔有不定的负面影响，但吡格列苯对肠子脂质激素举办活动的负面影响仍并未洞察。通过采用18F–氟脱氧（FDG）–正电子发射器CT（PET）扫描和计算机CT（CT）扫描，为了评估吡格列苯对脂质组织激素的负面影响，来自日本久留米所大学医学院Nobuhiro Tahara客座教授及其团队顺利完成了一项数据分析，该数据分析挖掘出吡格列苯减小IGT或T2DM病症肠子脂质空腔及其激素举办活动。该数据分析结果在线刊发在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Bell Metabolism》刊物上。

该数据分析中都，在56同上糖耐量异常（IGT）或2HG糖尿病（T2DM）病症中都，顺利完成PDG–PET和CT扫描定期检查，在所有病症中都测量血脂和血糖谱，以及炎性生物标志物。这些病症被随机都从吡格列苯或格列美脲治疗法16周。通过FDG所含（以也就是说血液标准化所含参数的目标或多或少比参数（TBR）坚称）评估肠子脂质组织激素举办活动。

该数据分析表明，有32同上吡格列苯治疗法病症和21同上格列美脲治疗法病症完成这项数据分析（男性40同上，女性13同上；平均年龄 67.7±8.1岁；体重标准普尔 25.0±3.6kg/m2；HbA1c 6.78±0.70%）。两种治疗法方案都耐受良好，并且同等的缓解血糖控制。在两条线准确度，肠子脂质TBR参数高于皮下脂质。吡格列苯突出减小肠子脂质空腔和TBR参数；格列美脲对肠子脂质空腔或TBR参数没有负面影响。吡格列苯和格列美脲治疗法都并未推测对皮下脂质空腔和TBR参数有任何负面影响。16周吡格列苯治疗法后，肠子脂质TBR的减少与HDL胆准确度的增加之外。

该数据分析挖掘出，吡格列苯减小IGT或T2DM病症肠子脂质空腔及其激素举办活动。吡格列苯对肠子脂质的其所负面影响可能独立于其降血糖作用。

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编辑： chengliang